69 性状 白色の結晶性の粉末である。 N, N -ジメチルホルムアミド、テトラヒドロフランにやや溶けやすく、アセトニトリル、 メタノール又はエタノール(99. 5)に溶けにくく、水にほとんど溶けない。 化学構造式 融点 約269℃(分解) 取扱い上の注意 使用期間中は、アルミ袋に入れてチャックを閉じ、高温、多湿を避けて保管させること。 包装 主要文献 1 奥田 稔:耳鼻臨床. 2010;103(1):85-98 2 奥田 稔:耳鼻臨床. 2010;103(3):277-86 3 社内資料:デキサメタゾンシペシル酸エステルの薬物動態試験(1)ラットにおける吸収、分布及び代謝 4 社内資料:デキサメタゾンシペシル酸エステルの薬物動態試験(2) in vitro 及び in vivo の代謝 5 奥田 稔ほか:耳鼻臨床. 2010;補127:1-16 6 Inoue N, et al. :J Pharmacol Sci. 2010;112(1):73-82 文献請求先及び問い合わせ先 日本新薬株式会社 製品情報担当 〒601-8550 京都市南区吉祥院西ノ庄門口町14 製造販売業者等 日本新薬株式会社 京都市南区吉祥院西ノ庄門口町14

エリザス点鼻粉末200μg28噴霧用の基本情報(薬効分類・副作用・添付文書など)|日経メディカル処方薬事典

先発品(後発品なし) 一般名 製薬会社 薬価・規格 1466. 5円 (5. 6mg1瓶) 添付文書 基本情報 薬効分類 副腎皮質ホルモン(点鼻薬) フルナーゼ アラミスト ナゾネックス リノコート エリザス 効能・効果 注意すべき副作用 鼻部不快感 、 咽頭不快感 、 ALT上昇 、 AST上昇 、 総ビリルビン上昇 、 直接ビリルビン上昇 、 白血球数増加 、 白血球数減少 、 好中球数減少 、 トリグリセリド上昇 用法・用量 (主なもの) 禁忌・原則禁忌 副作用 主な副作用 重大な副作用 アナフィラキシー 、 呼吸困難 、 全身潮紅 、 血管浮腫 、 蕁麻疹 注意事項 病気や症状に応じた注意事項 患者の属性に応じた注意事項 年齢や性別に応じた注意事項 相互作用 薬剤との相互作用 薬剤名 影響 副作用として鼻閉がみられる降圧剤服用中 鼻閉症状に対する本剤の効果が隠蔽 処方理由 この薬に関連した記事 (日経メディカル Online内) 効果・効能 (添付文書全文) 用法・用量 (添付文書全文) 副作用 (添付文書全文) 使用上の注意 (添付文書全文) 処方薬事典は医療・医薬関係者向けのコンテンツです。

9pg/mL及び28. 0pg/mLであった, 。 分布 組織内移行(参考) ラットに 3 H標識したデキサメタゾンシペシル酸エステルを0. 1mg/kg鼻腔内投与した場合、投与後30分では、投与部位を含む頭部に投与放射能の27. 3%が存在したが、血液を含むその他の組織/器官では0. 1%以下であった。大腸及び大脳を除くすべての組織の放射能濃度が投与後2時間にC max を示し、最も多く存在した肝臓で0. 7%であった。 代謝 排泄 健康成人に本剤800μgを1日1回14日間反復鼻腔内噴霧した場合、尿中には未変化体(6例中1例)及び主要活性代謝物である脱シクロヘキサンカルボン酸体(6例中5例)が検出されており、最終投与後72時間までの尿中累積排泄率はそれぞれ0. 023%及び0. 020%であった。 臨床成績 有効性及び安全性に関する試験 国内第Ⅲ相試験 通年性アレルギー性鼻炎患者406例を対象として、本剤400μg/日(分1)、フルチカゾンプロピオン酸エステル(FP)200μg/日(分2)又はプラセボ(分1)を2週間投与するランダム化二重盲検比較試験を実施した。主要評価項目である3鼻症状(くしゃみ発作、鼻汁及び鼻閉)合計スコアの変化量(最終投与時-投与前)を下表に記載した。その結果、本剤のFPに対する非劣性が検証された(非劣性限界値Δ=0. 6)。また、本剤はプラセボ群に比し有意に優れていることが確認された(対応のないt検定、P<0. 001)。副作用発現頻度は、本剤群で8. 0%(13/162例)であった。主な副作用は、ALT上昇1. 2%(2/162例)であった。 第Ⅲ相試験における3鼻症状合計スコア 投与群 例数 投与前 (標準偏差) 変化量 (標準偏差) 群間差 (95%信頼区間) 本剤400μg/日 (分1) 162 6. 45 (1. 41) -2. 03 (1. 95) 本剤 vs FP 0. 07(-0. 32~0. 46) 本剤 vs 本剤プラセボ -1. 11(-1. 58~-0. 64) FP200μg/日 (分2) 161 6. 40 (1. 51) -2. 10 (1. 77) 本剤プラセボ (分1) 83 6. 41 (1. 67) -0. 93 (1. 39) その他 下垂体・副腎機能への影響 健康成人に1日1回400μg及び1日1回800μg 注) を14日間、鼻腔内に反復噴霧した場合、下垂体・副腎皮質系機能の抑制は認められなかった, 。 薬効薬理 作用機序 主として鼻粘膜局所における、粘膜型肥満細胞・好酸球・リンパ球浸潤の抑制、サイトカインの産生抑制、血管透過性及び腺分泌の抑制、アラキドン酸代謝阻害によるロイコトリエン・プロスタグランジン産生の抑制等の抗炎症作用・抗アレルギー作用が寄与すると考えられる。 抗アレルギー作用 感作モルモットのアレルギー性鼻炎モデルにおいて、点鼻投与により鼻炎誘発後30分間のくしゃみ発現回数を軽減し、誘発後3~7時間の鼻閉(鼻腔抵抗値)を軽減した。その効果は、フルチカゾンプロピオン酸エステルと同程度であった。 有効成分に関する理化学的知見 一般的名称 デキサメタゾンシペシル酸エステル(Dexamethasone cipecilate)(JAN) 化学名 9-Fluoro-11β, 17, 21-trihydroxy-16α-methylpregna-1, 4-diene-3, 20-dione 21-cyclohexanecarboxylate 17-cyclopropanecarboxylate 分子式 C 33 H 43 FO 7 分子量 570.

エリザス点鼻粉末200μg28噴霧用の添付文書 - 医薬情報QLifePro

医療関係者の皆様へ [ 医療用医薬品情報] このサイトは、弊社で取り扱っている医療用医薬品を適正にご使用いただくために、 日本国内の医師、薬剤師などの医療関係者の方を対象に情報を提供しています。 一般の方に対する情報提供を目的としたものではないことをご了承ください。 あなたは医療関係者ですか? 医療関係者の方 会員(医師・薬剤師)としてログイン ※medパスのサイトに 移動します。 会員向けコンテンツを利用されない方は、対象の職種をお選びください。 医師 薬剤師 看護師 その他 医療関係者ではない方 コーポレートサイトへ 健康情報はこちら

  • エリザス点鼻粉末200μg28噴霧用の添付文書 - 医薬情報QLifePro
  • Au ウォレット アプリ 表示 されない
  • Ipod nano 電源オフ 466527-Ipod nano 第5世代 電源オフ
  • 召喚士 ff14 なり方
  • 指定 校 推薦 国 公式サ
  • 一 日 で 絵 が 上手く なる 方法
  • Canon eos kiss x5のヤフオク!の相場・価格を見る|ヤフオク!のcanon eos kiss x5のオークション売買情報は176件が掲載されています
  • 青木 光一 小島 通い の 郵便 船
  • 時計 服 の 上 から

エリザス 粉末噴霧式アレルギー性鼻炎治療剤 | 日本新薬株式会社

解決済み 質問日時: 2014/4/23 23:34 回答数: 2 閲覧数: 344 子育てと学校 > 子育て、出産 > 避妊

添付文書番号 1329712R1021_1_05 企業コード 530263 作成又は改訂年月 2020年7月改訂 (第1版) 日本標準商品分類番号 871329 薬効分類名 粉末噴霧式アレルギー性鼻炎治療剤 承認等 販売名 エリザス点鼻粉末200μg28噴霧用 販売名コード 販売名英字表記 Erizas Nasal Powder 承認番号等 承認番号 22400AMX00048000 販売開始年月 貯法、有効期間 貯法 室温保存 有効期間 3年 規制区分 一般的名称 デキサメタゾンシペシル酸エステル点鼻粉末 禁忌(次の患者には投与しないこと) 有効な抗菌剤の存在しない感染症、全身の真菌症の患者[症状を増悪するおそれがある。] 本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者 組成・性状 組成 エリザス点鼻粉末200μg28噴霧用 有効成分 1噴霧中 デキサメタゾンシペシル酸エステル 200μg 1容器中 デキサメタゾンシペシル酸エステル 5.

  1. 与田 祐希 写真 集 無料
  2. プロティックバイオ 乳酸菌 効果
  3. もう そう え くす ぷれす 歌詞
  4. Amazon ギフト 券 有効 期限 復活
  5. しょう いん じ だ ゆう
December 24, 2021, 4:41 am